Kırgızistan’da yaşayan 8 yaşındaki Akhmarcan Nursultanova, küçük yaşlardan bu yana mücadele ettiği nadir bir damar hastalığından Türkiye’de gördüğü tedaviyle kurtuldu. Aynı hastalık nedeniyle kardeşini kaybeden Akhmarcan’ın, Akdeniz Üniversitesi Hastanesi’nde gerçekleştirilen girişimsel müdahale sonrası sağlık durumu belirgin şekilde düzeldi.
4 yaşından itibaren pulmoner arteriovenöz malformasyon tanısıyla yaşam mücadelesi veren küçük hasta, ileri tetkik ve tedavi için Antalya’ya getirildi. Fırat Kardelen ve ekibi tarafından yapılan anjiyografik işlemle, akciğerde oksijenlenmeyi engelleyen anormal damar bağlantıları özel cihazlar kullanılarak kapatıldı. Çok nadir görülen bu vakada, toplam 5 farklı tıkaç sistemi yerleştirilerek problemli damar yapısı kontrol altına alındı.
Uzmanlar, söz konusu hastalığın akciğerlerde temizlenmesi gereken kanın, anormal damarlar nedeniyle doğrudan dolaşıma karışmasına yol açtığını ve bunun ciddi oksijen düşüklüğüne neden olduğunu belirtti. Tedavi öncesinde yüzde 70 seviyelerine kadar gerileyen oksijen değerlerinin, müdahale sonrası normale yaklaşması dikkat çekti.
Tedavi sürecine ilişkin değerlendirmede bulunan Filiz Ekici, hastanın daha önce felç geçirdiğini ve bu durumun damar yapısındaki bozuklukla ilişkili olduğunu ifade etti. Ekici, erken teşhis ve doğru müdahalenin hayati önem taşıdığına vurgu yaptı.
Anestezi sürecini yöneten İlker Aycan ise hastanın düşük oksijen seviyeleri nedeniyle yüksek risk taşıdığını belirterek, operasyonun hassas bir planlamayla başarıyla tamamlandığını aktardı.
Başarılı tedavinin ardından hızla toparlanan Akhmarcan’ın en büyük hayali ise ülkesine döndüğünde yaşıtları gibi koşup oynayabilmek. Doktor olmayı isteyen küçük kızın hikâyesi, nadir hastalıklara karşı verilen mücadelenin umut veren örneklerinden biri olarak öne çıkıyor.
